Acromegaly很少见,而且很容易延误,医生希望从各行各业了解更多。

(中心社记者杨思瑞海南5日电)海南市一位五十五岁的男子因心悸被诊断为罕见的肢端肥大症,治疗后得到很好的控制,医生指出肢端肥大症进展缓慢,许多病人被诊断为其他常见病,期待社会各界对此有更多了解。

从今天到十七号,万博体育app台湾脑垂体协会在七美医疗中心举办了一次摄影展,展示了与摄影师林炳柱合作拍摄的公益病人的照片,希望社会各界通过肢端肥大患者的故事,更多地关注身边亲友的出现,并在疑似患病时及早就医。

这位55岁的陈姓病人早上出席仪式时,于1902年1月被送往奇美急诊科进行心悸。检查后,万博manbetx下载他发现垂体中有一个1.7厘米长的肿瘤,被诊断为肢端肥大症。肿瘤手术切除后,结合药物治疗,随后定期返回医院进行追踪,多年来一直得到很好的控制。

这位姓陈的男子说,在突发事件之前,由于心悸,没有其他相关疾病的病史。当时,虽然两只手的手指和脖子略厚一些,但由于在很短的时间内发生了轻微的变化,所以没有人把它们放在心上。

齐梅医学中心内分泌代谢科主治医师田开仁说,肢端肥大症是一种罕见的生长激素分泌过高的疾病,每年平均约有60例因垂体分泌异常细胞增生或肿瘤而增加。

田凯仁说,肢端肥大症最明显的特点是不正常的肥大或增生,如鼻肿大、嘴唇增厚等,但由于病情进展缓慢,患者往往很难在短时间内发现,平均延迟约5至7年。此时,许多患者与高血压、糖尿病、甚至癌症等共患病有关。如果治疗不当,患者的平均预期寿命可能比一般人少10至15岁。

他说,如果人们发现手和脚的增加导致不能戴戒指,鞋的尺寸越大,不能做精细的运动,当它们和变胖不完全一样的时候,他们应该保持警惕,能够去医院做进一步的检查。(编辑:方沛清)1080905